La vita di Sara cambia con una cartelletta gialla. Dentro, ci sono le diagnosi di autismo e ADHD di suo figlio Alessandro, e un turbine di domande: Perché a me? Potevo accorgermene prima? E adesso?

Questi dubbi, per un po’, diventano il centro del mondo. Poi Sara smette di guardare i referti, e ricomincia a vedere suo figlio – quello che cammina in punta di piedi e in un mese consuma le scarpe. Apre un blog che diventa il punto di riferimento per intere famiglie, e intanto scopre, capisce, impara. È così che nascono anche queste pagine, dove senza retorica Sara racconta:

l’impatto della neurodivergenza su tutta la famiglia

la quotidianità fra terapie, abbracci, scuola e difficoltà invisibili

il rapporto fra Alessandro e il fratello

le battaglie per garantire a suo figlio le stesse opportunità degli altri

gli strumenti concreti che possono aiutare chi vive la stessa situazione

Questa è la storia di Sara, dei suoi figli, di chi si è scoperto caregiver, di chi impara a stare al mondo anche quando il mondo non è fatto per lui. Un passo alla volta, in punta di piedini.