, ma anche viceversa. Adattare, nel nostro caso, la famiglia all'autismo. 

Fa parte del percorso di accettazione. La vita cambia. La percezione del tempo e del futuro cambia. Quello che non cambia è la nostra visione del qui e ora. Fondamentale per vivere sereni. Convivere in maniera propositiva con la disabilità che, se trattata bene e con rispetto, diventa potenzialità. 

Devo fare una grande premessa. Aimè. Soldi, sghei, denaro, money.. purtroppo nelle nostre vita fanno da padrone. Senza quelli sei automaticamente nella cacca 💩 Lo stato non è presente. Anzi. Si nasconde dietro il cespuglio appena ci vede passare. Quindi tutto quello che dirò è la mia esperienza tenendo conto che ogni famiglia fa quello che può in base agli strumenti che ha. I miei non sono consigli. Ma racconti.

Ogni settimana due mattine, di Ale, a scuola venivano compromesse per colpa della terapia. Non erano più funzionali questi 90 minuti visto che sacrificavamo le intere mattinate a scuola. E lui a scuola ci va solo alla mattina, perché non dormendo dopo pranzo (parlo della scuola dell'infanzia) alle 12,30 mi dicevano "CIAONE BELLI". Sacrificavamo quindi quella poca e misera socializzazione che faceva, anch'essa fondamentale però; Perciò ho preso coraggio ho lottato (LOTTATE, rompete le balle all'infinito. Dovete diventare un gatto appeso ai ⚽⚽) e ho ottenuto una terapia pomeridiana e ho abbandonato l'altra che purtroppo sarebbe comunque rimasta la mattina. "non possiamo accontentare solo te" gne gne gne. Ok accetto.

Tavola rotonda riunita, bilancio economico di famiglia, qualche rinuncia e via di terapia privata. C I N Q U E C E N T O euro al mese più qualche extra, sbam. Lo stato mi passa 532 euro per la disabilità di Ale, quindi secondo gli haters.. "be dai vai pari è come se non spendessi niente". Perspicaci questi leoni da tastiera.

Aba. Aba a manetta. Due volte a settimana ABA e una volta USL. Il risultato? Le mattinate di Ale sono diventate meravigliose per lui e per noi. Ha cominciato a parlare e a giocare. A GIOCARE. A PARLARE.