Week end micca tanto. Nel senso che da venerdì alle 15.30 a lunedì mattina alle 7.30 FACCIAMO FATICA. La fanno tutti si. Noi caregiver un po' di più. Come ho già raccontato nel blog, dopo essermi crogiolata nella tristezza della diagnosi, siamo ri-partiti alla scoperta del mondo e ovviamente un abbraccio grande va a tutte quelle famiglie che, grazie allo stato, dopo la diagnosi sono diventate poverissime. L'autismo, come tutte le disabilità, COSTA COME LE CASTAGNE e spesso ti capitano quelle bruciate. Così è la vita in Italia se sei una famiglia Blu.
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Terapia +spese domestiche +viaggi/week end fuori porta. Non voglio risparmiare niente perché i miei figli DEVONO "respirare più mondi possibili". Devono apprendere, scoprire e creare autonomie fuori dall'ambiente scolastico e domestico. Tutto questo costa, infatti a volte li portiamo a saltare nelle pozzanghere del comune limitrofo, soprattutto quando arriva la bolletta del gas, ma comunque usciamo.
Si ma siamo stanchi eh, ancora più poveri e soprattutto il lunedì non da' scampo neanche a noi. Il lunedì è li che ci guarda e non è il carnevale di Rio. In pratica lavoriamo h24 7/7 come Apu dei Simpson. Ma abbiamo voluto le biciclette, di cui una senza sellino, quindi pedaliamo. Scuola, terapia, logopedia, fisioterapia (camminata sulle punte) e il fine settimana zaino in spalla e via e neuro-esaurirci in giro. Mai fermi. Sempre sfatti. Però sono grata e orgogliosa. Nonostante tutto, l'autismo ci ha dato un calcio nel sedere cosi forte che non ci sediamo più.
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